{"id":8218,"date":"2019-10-07T06:07:18","date_gmt":"2019-10-07T06:07:18","guid":{"rendered":"http:\/\/saludsinaloa.gob.mx\/?p=8218"},"modified":"2019-10-07T19:12:44","modified_gmt":"2019-10-07T19:12:44","slug":"se-investigan-los-medicamentos-con-ranitidina-por-posibles-riesgos-sanitarios-07-de-octubre-del-2019","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/saludsinaloa.gob.mx\/index.php\/2019\/10\/07\/se-investigan-los-medicamentos-con-ranitidina-por-posibles-riesgos-sanitarios-07-de-octubre-del-2019\/","title":{"rendered":"SE INVESTIGAN LOS MEDICAMENTOS CON RANITIDINA POR POSIBLES RIESGOS SANITARIOS. 07 de octubre del 2019"},"content":{"rendered":"

Descargar<\/a><\/p>\n

SE INVESTIGAN LOS MEDICAMENTOS CON RANITIDINA POR POSIBLES RIESGOS SANITARIOS<\/strong><\/p>\n

Culiac\u00e1n, Sinaloa a 7 de octubre de 2019<\/strong>.- La Comisi\u00f3n Estatal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios de Sinaloa (COEPRISS) replic\u00f3 la informaci\u00f3n emitida por la COFEPRIS para precisar que existe una investigaci\u00f3n en los medicamentos que contienen el principio activo RANITIDINA y que se comercializan en M\u00e9xico debido que se est\u00e1n evaluando los riesgos sanitarios por la posible presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en estos medicamentos.<\/p>\n

El comisionado Jorge Alan Urbina Vidales apunt\u00f3 que esto se est\u00e1 llevando a cabo por la COFEPRIS luego de recibir informaci\u00f3n producto de la colaboraci\u00f3n con las Agencias Regulatorias Internacionales miembros del Esquema de Cooperaci\u00f3n de Inspecci\u00f3n Farmac\u00e9utica (PIC\u00b4s por sus siglas en ingl\u00e9s) y con la Red Latinoamericana de Farmacovigilancia.<\/p>\n

Sostuvo que seg\u00fan investigaciones que ha tomado en cuenta COFEPRIS para su evaluaci\u00f3n la N-nitrosodimetilamina en concentraciones por encima del l\u00edmite considerado seguro y durante largos per\u00edodos de exposici\u00f3n, puede incrementar el riesgo de desarrollar c\u00e1ncer.<\/p>\n

Sin embargo, aclar\u00f3 que actualmente la COFEPRIS no cuenta con evidencia suficiente para sugerir la suspensi\u00f3n de los tratamientos con Ranitidina. \u201cSe recomienda a los pacientes que consumen Ranitidna que sigan tomando su medicamento y acudan a su m\u00e9dico para recibir informaci\u00f3n precisa sobre el f\u00e1rmaco ya que el riesgo inmediato de da\u00f1ar la salud de un paciente probablemente sea mayor si el medicamento se suspende bruscamente sin un tratamiento alternativo. En este momento el riesgo de suspenderlo es mayor que el de la probable exposici\u00f3n al NDMA.\u201d<\/p>\n

Agreg\u00f3 que en M\u00e9xico se cuenta con otras alternativas de tratamiento autorizadas por la COFEPRIS para los mismos usos de la Ranitidina, por lo que es recomendable consultar al m\u00e9dico sobre estas otras opciones.<\/p>\n

Finalmente, subray\u00f3 que la COEPRISS trabaja para mantener informada a la poblaci\u00f3n y tomar acciones inmediatamente tan pronto los riesgos a la salud sean identificados.<\/p>\n

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Fuente: Departamento de Comunicaci\u00f3n Social a Octubre del 2019
\nElabor\u00f3: Departamento de Comunicaci\u00f3n Social \u2013 SECRETAR\u00cdA DE SALUD DEL ESTADO DE SINALOA.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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