{"id":8175,"date":"2019-09-28T06:15:37","date_gmt":"2019-09-28T06:15:37","guid":{"rendered":"http:\/\/saludsinaloa.gob.mx\/?p=8175"},"modified":"2019-10-01T15:57:52","modified_gmt":"2019-10-01T15:57:52","slug":"coepriss-emite-recomendacion-sobre-consumo-de-losartan-28-de-septiembre-del-2019","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/saludsinaloa.gob.mx\/index.php\/2019\/09\/28\/coepriss-emite-recomendacion-sobre-consumo-de-losartan-28-de-septiembre-del-2019\/","title":{"rendered":"COEPRISS EMITE RECOMENDACI\u00d3N SOBRE CONSUMO DE LOSART\u00c1N. 28 de septiembre del 2019"},"content":{"rendered":"

Descargar<\/a><\/p>\n

COEPRISS EMITE RECOMENDACI\u00d3N SOBRE CONSUMO DE LOSART\u00c1N.<\/strong><\/p>\n

\u00a0<\/strong>Culiac\u00e1n, Sinaloa a 28 de septiembre de 2019.-<\/strong>\u00a0La Comisi\u00f3n Estatal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios de Sinaloa (COEPRISS) recomienda a los pacientes que consumen Losart\u00e1n que sigan tomando su medicamento y acudan a su m\u00e9dico para recibir informaci\u00f3n precisa sobre el f\u00e1rmaco ya que el riesgo inmediato de da\u00f1ar la salud de un paciente probablemente sea mayor si el medicamento se suspende bruscamente sin un tratamiento alternativo.<\/p>\n

El comisionado Jorge Alan Urbina Vidales advirti\u00f3 lo anterior toda vez que en Estados Unidos se retiraron esta semana algunos lotes de Losart\u00e1n en los que se ha detectado una impureza a la que se le atribuyen efectos cancer\u00edgenos a largo plazo. \u201cEsto sucedi\u00f3 en Estados Unidos pero en casos similares en M\u00e9xico el protocolo de actuaci\u00f3n de la COFEPRIS es recomendar a los pacientes no suspender el tratamiento y acudir al m\u00e9dico para que se le otorgue \u2013de ser necesario- la prescripci\u00f3n de un f\u00e1rmaco alterno que tenga la misma funci\u00f3n de acuerdo al tratamiento que se realiza\u201d, coment\u00f3.<\/p>\n

Mencion\u00f3 que existen protocolos sanitarios internacionales por la presencia de nitrosaminas en los medicamentos del grupo de los \u201csartanes\u201d -entre los que se encuentra Losart\u00e1n- y se ha concluido que los laboratorios fabricantes deben revisar sus procesos de fabricaci\u00f3n para evitar la presencia de nitrosaminas debido a que el consumo prolongado de estas impurezas puede desarrollar c\u00e1ncer. \u201cHay que subrayar que esto sucedi\u00f3 en Estados Unidos sobre cinco lotes en particular y no en M\u00e9xico, que tambi\u00e9n cuenta afortunadamente con altos est\u00e1ndares internacionales de farmacovigilancia\u201d, sostuvo.<\/p>\n

Precis\u00f3 que la Administraci\u00f3n Federal para el Manejo de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s), ampli\u00f3 por quinta vez esta semana el retiro de cinco lotes de Losart\u00e1n, medicamento que se usa para tratar la hipertensi\u00f3n arterial y la insuficiencia card\u00edaca congestiva.<\/p>\n

El anuncio realizado esta semana incluye cinco lotes de la droga gen\u00e9rica Losart\u00e1n Potasio y Losart\u00e1n Potasio \/ Hidroclorotiazida debido a la detecci\u00f3n de una “impureza inesperada”: \u00e1cido N-metilnitrosobut\u00edrico (NMBA), en un ingrediente activo. El NMBA, una impureza potencial que causa c\u00e1ncer, se encontr\u00f3 en niveles superiores a las recomendaciones de ingesta diaria aceptables de la FDA. La NMBA se encuentra por encima del l\u00edmite de exposici\u00f3n aceptable de la FDA de 9.82 ppm.<\/p>\n

Losart\u00e1n se usa para tratar la presi\u00f3n arterial alta, las afecciones del coraz\u00f3n y el ventr\u00edculo izquierdo y la nefropat\u00eda en pacientes con diabetes tipo 2, entre otras. Las tabletas de losart\u00e1n potasio e hidroclorotiazida tambi\u00e9n se usan para tratar la presi\u00f3n arterial alta y problemas del coraz\u00f3n.<\/p>\n

 <\/p>\n

Los lotes rertirados por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) son los siguientes:<\/strong><\/p>\n

Losart\u00e1n de potasio en tabletas y Losart\u00e1n de potasio \/ hidroclorotiazida en tabletas<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
C\u00f3digo (NDC)<\/strong><\/td>\nNombre del producto, resistencia y conteo del paquete<\/strong><\/td>\nN\u00famero de lote<\/strong><\/td>\nFecha de caducidad<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
13668-409-10<\/td>\nLosartan Potassium Tablets, USP 50mg, 1000 count<\/td>\n4DU2E009<\/td>\n12\/31\/2020<\/td>\n<\/tr>\n
13668-115-90<\/td>\nLosartan Potassium Tablets, USP 100mg, 90 count<\/td>\n4DU3E009<\/td>\n12\/31\/2020<\/td>\n<\/tr>\n
13668-115-10<\/td>\nLosartan Potassium Tablets, USP 100mg, 1000 count<\/td>\n4DU3E018<\/td>\n02\/28\/2021<\/td>\n<\/tr>\n
13668-116-90<\/td>\nLosartan Potassium \/ Hydrochlorothiazide Tablets, USP 50mg\/12.5mg, 90 count<\/td>\nBEF7D051<\/td>\n11\/30\/2020<\/td>\n<\/tr>\n
13668-118-90<\/td>\nLosartan Potassium \/ Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg\/25mg, 90 count.<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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 <\/p>\n

 <\/p>\n

Fuente: Departamento de Comunicaci\u00f3n Social a Septiembre del 2019
\nElabor\u00f3: Departamento de Comunicaci\u00f3n Social \u2013 SECRETAR\u00cdA DE SALUD DEL ESTADO DE SINALOA.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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