{"id":2352,"date":"2018-04-23T18:18:42","date_gmt":"2018-04-23T18:18:42","guid":{"rendered":"http:\/\/wpress2.saludsinaloa.gob.mx\/wordpress\/?p=2352"},"modified":"2018-05-15T20:51:46","modified_gmt":"2018-05-15T20:51:46","slug":"coepriss-asegura-que-los-medicamentos-genericos-son-iguales-a-los-de-patente-23-de-abril-del-2018","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/saludsinaloa.gob.mx\/index.php\/2018\/04\/23\/coepriss-asegura-que-los-medicamentos-genericos-son-iguales-a-los-de-patente-23-de-abril-del-2018\/","title":{"rendered":"COEPRISS ASEGURA QUE LOS MEDICAMENTOS GEN\u00c9RICOS SON IGUALES A LOS DE PATENTE 23 de abril del 2018"},"content":{"rendered":"

Descargar<\/a><\/p>\n

COEPRISS asegura que los medicamentos gen\u00e9ricos son iguales a los de patente<\/p>\n

* Los estudios de bioequivalencia, la farmacovigilancia y los protocolos de verificaci\u00f3n sanitaria garantizan la calidad de los medicamentos gen\u00e9ricos en beneficio de la poblaci\u00f3n que m\u00e1s lo necesita, asegur\u00f3 el titular de la Comisi\u00f3n Estatal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios en Sinaloa, Jorge Alan Urbina Vidales<\/p>\n

CULIAC\u00c1N, Sinaloa a 23 de abril de 2018.- \u201cEn la actualidad toda versi\u00f3n gen\u00e9rica de un medicamento debe contar con pruebas de bioequivalencia e intercambiabilidad ante la Cofepris, de tal manera que todos los Gen\u00e9ricos Intercambiables tienen el respaldo oficial de que son gen\u00e9ricos verdaderos y adem\u00e1s existe una vigilancia permanente y estricta para que as\u00ed sea\u201d, subray\u00f3 Jorge Alan Urbina Vidales.<\/p>\n

El Comisionado Estatal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COEPRISS) sostuvo que en cumplimiento de la Ley General de Salud y los protocolos sanitarios se vigila \u2013de manera permanente y rigurosa- que los medicamentos gen\u00e9ricos intercambiables garanticen su intercambiabilidad o bioequivalencia en comparaci\u00f3n con el producto original de patente o innovador, por lo cual no deben existir dudas de su calidad y eficacia.<\/p>\n

El funcionario destac\u00f3 que el sistema de gen\u00e9ricos es universal y que la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) promueve su uso y se aplica exitosamente en pa\u00edses altamente tecnificados, la industria farmac\u00e9utica es una de las m\u00e1s reguladas en el mundo y \u2013de hecho- en el sector p\u00fablico en M\u00e9xico los m\u00e9dicos tienen la obligaci\u00f3n de escribir el nombre de la denominaci\u00f3n gen\u00e9rica en la receta.<\/p>\n

\u201cEl medicamento gen\u00e9rico intercambiable debe tener el mismo principio activo, concentraci\u00f3n y forma, lo cual debi\u00f3 cumplir con un proceso de evaluaci\u00f3n desde el laboratorio a la farmacia, mucho antes de llegar a su venta con un precio mucho m\u00e1s bajo que el original lo que significa un ahorro importante para el usuario y es la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), el \u00f3rgano que regula estos estudios\u201d, explic\u00f3.<\/p>\n

El titular de COEPRISS subray\u00f3 que los estudios implementados son esenciales para demostrar con rigor cient\u00edfico su bioequivalencia, seguridad y eficacia. \u201cCuando se demuestra la bioequivalencia ante la Cofepris, se puede decir que el medicamento evaluado es un gen\u00e9rico real y que tiene el mismo efecto terap\u00e9utico que el medicamento de patente con la ventaja de que tambi\u00e9n son m\u00e1s baratos\u201d, coment\u00f3.<\/p>\n

\u201cCOEPRISS se encarga de vigilar de manera permanente que el paciente que recibe un medicamento gen\u00e9rico pueda tener la seguridad que es igual que el de patente\u201d, coment\u00f3.<\/p>\n

Seg\u00fan la Fundaci\u00f3n Mexicana para la Salud, A.C. \u2013puntualiz\u00f3- el precio de los medicamentos gen\u00e9ricos intercambiables es m\u00e1s bajo que los de patente un promedio de 5.5 veces lo cual es importante por el beneficio que representa para las familias de m\u00e1s bajos recursos.<\/p>\n

\u201cPara que los medicamentos gen\u00e9ricos \u2013reiter\u00f3- que se comercializan sean seguros y que no representen un riesgo a la poblaci\u00f3n de escasos recursos, la Comisi\u00f3n Estatal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios en Sinaloa (COEPRISS) mantiene un operativo permanente de seguimiento y buscamos derribar los mitos que envuelven este tipo de productos\u201d.<\/p>\n

\u201cSe realiza seguimiento a los medicamentos gen\u00e9ricos que se comercializan y en los operativos realizados no se han encontrado diferencias entre los medicamentos de marca y los gen\u00e9ricos; vigilamos que sean seguros y eficientes porque representa un beneficio para la salud de la poblaci\u00f3n a bajo costo y, en muchos casos, las compa\u00f1\u00edas que fabrican medicamentos de marca tambi\u00e9n producen gen\u00e9ricos bajo los mismos par\u00e1metros de calidad\u201d, explic\u00f3.<\/p>\n

Agreg\u00f3 que muchas de estas sustancias activas tienen que ver con enfermedades como diabetes, hipertensi\u00f3n, c\u00e1ncer, artritis y asma, que son causa de mortalidad, lo cual representa un impacto positivo en la salud mexicana.<\/p>\n

Admiti\u00f3 que hay muchos mitos y realidades sobre los gen\u00e9ricos, pero lo cierto es que tienen el mismo ingrediente activo, el mismo modo de acci\u00f3n y las mismas cantidades que los medicamentos de marca, por lo tanto, el efecto terap\u00e9utico es el mismo y garantizar su acceso ha permitido aumentar la esperanza de vida en la poblaci\u00f3n.<\/p>\n

Los medicamentos de patente, de marca o tambi\u00e9n llamados innovadores, agreg\u00f3, son aquellos que, tras un per\u00edodo de estudio, son avalados por una reconocida farmac\u00e9utica, patente que se le otorga por 20 a\u00f1os y los gen\u00e9ricos intercambiables salen a la luz en el momento en que la patente del medicamento original ha expirado, lo que se presta para que otras farmac\u00e9uticas tomen la f\u00f3rmula para crear el propio, pero de forma equivalente.<\/p>\n

\u201cDe hecho, suelen presentarse no con el nombre original, sino bajo la f\u00f3rmula, como es conocido \u201cprincipio activo\u201d, dijo.<\/p>\n

Finalmente, apunt\u00f3 que los centros autorizados por la Cofepris para realizar estudios de bioequivalencia siguen los procedimientos establecidos en la Norma Oficial Mexicana NOM-177-SSA1-2013 y, junto con las industrias farmac\u00e9uticas, deben cumplir con las reglas conocidas como las buenas pr\u00e1cticas cl\u00ednicas, de laboratorio, de fabricaci\u00f3n, almacenamiento y documentaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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